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2016年执业药师《药学知识二》重难点试题(6)
考试吧 2016-09-01 15:51:49 评论(0)条

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  >>> 2016年执业药师《药学知识二》重难点试题汇总

  1. 下列不属于强心苷类正性肌力药的是

  A.地高辛 B.洋地黄毒苷

  C.去乙酰毛花苷 D.多巴胺 E.毒毛花苷K

  2. 下列属于非选择性p受体阻断剂的是

  A.比索洛尔 B.普萘洛尔

  C.美托洛尔 D.阿替洛尔 E.艾司洛尔

  3. 下列钙通道阻滞剂中可用于治疗心律失 常的是

  A.左旋氨氯地平 B.拉西地平

  C.维拉帕米 D.硝苯地平

  E.氨氯地平

  4. 下列降压药中属于血管紧张素n受体阻 断剂的是

  A.左旋氨氯地平 B.地尔硫革

  C.坎地沙坦 D.阿利克仑

  E.甲基多巴

  5. 下列药物中不属于调血脂药物的是

  A.瑞舒伐他汀 B.非诺贝特

  C.依折麦布 D.烟酸

  E.他克莫司

  6. 下列药物中不用于抗心律失常的是

  A. 单硝酸异山梨酯

  B. 美西律

  C. 胺碘酮

  D. 比索洛尔

  E. 普萘洛尔

  7. 下列硝酸酯类药物起效最快的是

  A.单硝酸异山梨酯

  B. 硝酸异山梨酯

  C. 硝酸甘油

  D. 戊四醇酯

  E. 5 -单硝酸异山梨醇

  8. 下列药物中不属于降压药的是

  A.阿利克仑 B.利血平

  C.左旋多巴 D.肼屈嗪

  E.硝普钠

  9. 对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是

  A.阿托伐他汀 B.辛伐他汀

  C.普伐他汀 D.洛伐他汀

  E.瑞舒伐他汀

  10. 调血脂药中,升高HDL-ch作用最强, 且具有降低脂蛋白a作用的是

  A. 阿昔莫司 B.依折麦布

  C.苯扎贝特 D.烟酸

  E.瑞舒伐他汀

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  11.下列关于I A类抗心律失常药物的描 述,错误的是

  A.抑制Na+内流和促进K+外流

  B. 减慢0相去极化速度

  C. 延长APD和ERP

  D. 降低膜反应性

  E. 适度阻滞钠通道

  12. 可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律 失常药物是

  A.普萘洛尔 B.胺碘酮

  C.维拉帕米 D.奎尼丁

  E.利多卡因

  13. 与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是

  A. 抑制K+外流

  B. 抑制Na+内流

  C. 抑制Ca2+内流

  D. 非竞争性阻断(3受体

  E. 非竞争性阻断M受体

  14. 胺碘酮抗心律失常的作用机制是

  A. 提高窦房结和浦肯野纤维的自律性

  B. 加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度

  C. 缩短心房和浦肯野纤维的动作电位 时程、有效不应期

  D.阻滞心肌细胞Na+、K+和Ca2+通道 E.激动〇1及P受体

  15. 下列关于胺碘酮的描述,错误的是

  A. 是广谱抗心律失常药

  B. 能明显抑制复极过程

  C. 主要经肾脏排泄 ,D.在肝中代谢.

  E.长期用药后,患者角膜可有黄色微 粒沉着

  16. 关于普罗帕酮的描述,错误的是

  A.阻滞Na+内流,降低自律性

  B. 降低0相去极化速度和幅度,减慢传导

  C. 有普鲁卡因样局麻作用

  D. 弱的p受体阻断作用,减慢心率, 抑制心肌收缩力

  E. 促进K+外流,相对延长有效不应期

  17. 下列有关奎尼丁的叙述,不正确的是

  A. 抑制Na+内流和K+外流

  B. 可用于治疗心房扑动和心房颤动

  C. 具有抗胆碱和a受体阻断作用

  D. 可用于强心苷中毒

  E. 常见胃肠道反应及心脏毒性

  18. 不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是

  A.奎尼丁 B.利多卡因

  C.普罗帕酮 D.普萘洛尔

  E.胺碘酮

  19. 降低肾素活性最强的药物是

  A.可乐定 B.卡托普利

  C.普萘洛尔 D.硝苯地平

  E.肼屈嗪

  20. 不能用于治疗室上性心律失常的药物是

  A.丙吡胺 B.普罗帕酮

  C.维拉帕米 D.利多卡因

  E.普萘洛尔

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  21. 关于利多卡因不正确的描述是

  A. 口服首关效应明显

  B. 轻度阻滞钠通道

  C. 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和 ERP

  D. 主要在肝脏代谢

  E. 适用于室上性心律失常

  22. 轻度阻滞Na +通道的药物是

  A.利多卡因 B.普鲁卡因胺

  C.普萘洛尔 D.胺碘酮

  E.丙吡胺

  23. 患者,女性,41岁。过度劳累后出现心慌、气短,心电图显示阵发性室心 动过速,宜选用的抗心律失常药物是

  A.普萘洛尔 B.利多卡因

  C.维拉帕米 D.异丙吡胺

  E.苯妥英钠

  24. 利多卡因抗心律失常的作用机制是

  A. 提高心肌自律性

  B. 改变病变区传导速度

  C. 抑制K+外流和Na+内流

  D. 促进K+外流和Na+内流

  E. p受体阻断作用

  25. 关于利多卡因的描述,正确的是

  A.对室上性心律失常有效

  B. 可口服,也可静脉注射

  C. 肝脏代谢少,主要以原形经肾排泄

  D. 属于1C类抗心律失常药

  E. 为急性心肌梗死引起的室性心律失 常的首选药

  26. 维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好

  A.房室传导阻滞

  B.阵发性室上性心动过速

  C. 强心苷中毒所致心律失常

  D. 室性心动过速

  E. 室性早搏

  27. 维拉帕米的药理作用是

  A.促进Ca2+内流

  B.增加心肌收缩力

  C. 直接抑制Na+内流

  D. 降低窦房结和房室结的自律性

  E. 升高血压

  28. 能引起金鸡纳反应的药物是

  A.胺碘酮 B.普鲁卡因胺

  C.奎尼丁 D.普萘洛尔

  E.普罗帕酮

  29. 患者,男性,32岁。长期工作劳累, 睡眠不足,出现心慌、心悸,心电图显 示窦性心动过速,宜选用的抗心律失常 药物是

  A.奎尼丁 B.普萘洛尔

  C.美西律 D.洋地黄

  E.苯妥英钠

  30. 急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用

  A.丙吡胺 B.胺碘酮

  C.维拉帕米 D.利多卡因

  E.普萘洛尔

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  31. 地高辛对心脏的作用不包括

  A.加强心肌收缩力

  B. 减慢心率

  C. 减慢传导

  D. 抑制左心室肥厚

  E. 降低自律性

  32. 能有效防止和逆转心衰患者心肌重构的 药物是

  A.地高辛 B.多巴酚丁胺

  C.米力农 D.氢氯噻嗪

  E.依那普利

  33. 通过阻断血管紧张素n受体而治疗慢性 心功能不全的药物是

  A.地高辛 B.氨力农

  C.氯沙坦 D.美托洛尔

  E.卡托普利

  34.血管扩张药治疗心力衰竭的药理学依据 主要是

  A. 减少心肌耗氧

  B. 降低心排出量

  C. 降低心脏前后负荷

  D. 扩张冠脉,增加心肌供氧

  E. 降低血压,反射性兴奋交感神经

  35. 强心苷对心肌耗氧量的描述,正确的是

  A. 对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均 无明显影响

  B. 可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

  C. 可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

  D. 仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量

  E. 仅减少正常人的心肌耗氧量

  36. 关于强心苷的描述,正确的是

  A. 其极性越大,口服吸收率越高

  B. 强心苷的作用与交感神经递质及其 受体有关

  C. 具有正性频率作用

  D. 安全范围小,易中毒

  E. 可用于室性心动过速

  37. 强心苷的作用机制不包括 A.抑制 Na+,K+ -ATP 酶

  B. 使细胞内Na +减少,K +增多

  C. 使细胞内Na+增多,K+减少

  D. 使细胞内Ca2+增多

  E. 促使肌浆网Ca2+释放

  38. 强心苷对以下哪种心功能不全疗效最好

  A. 甲状腺功能亢进引起的心功能不全

  B. 高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全

  C. 伴有心房扑动、颤动的心功能不全

  D. 严重贫血引起的心功能不全

  E. 缩窄性心包炎引起的心功能不全

  39.关于强心苷正性肌力作用特点的叙述, 错误的是

  A. 直接作用

  B. 使心肌收缩增强而敏捷

  C. 提高心脏做功效率,心输出量增加

  D. 使衰竭心脏耗氧量减少

  E. 使正常心脏耗氧量减少

  40. 强心苷中毒最早出现的症状是

  A. 色视

  B. 厌食、恶心和呕吐

  C. 眩晕、乏力和视力模糊

  D. 房室传导阻滞

  E. 神经痛

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  41. 治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常宜用

  A.普萘洛尔 B.维拉帕米

  C.苯妥英钠 D.奎尼丁

  E.胺碘酮

  42. 高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是

  A.普萘洛尔 B.利血平

  C.哌唑嗪 D.卡托普利

  E.氯沙坦

  43. 易引起顽固性干咳的抗高血压药是

  A.普萘洛尔 B.卡托普利

  C.氯沙坦 D.氨氯地平

  E.米诺地尔

  44. 患者,女性,57岁。高血压病史20年, 伴慢性心功能不全,给予地高辛每日维 持量治疗,突然出现窦性心动过缓,宜 选用的治疗药物是

  A.苯妥英钠 B.阿托品

  C.维拉帕米 D.普萘洛尔

  E.胺碘酮

  45. 氢氯噻嗪降血压的作用机制主要是

  A. 抑制醛固酮分泌

  B. 排钠,使细胞内Na+减少

  C. 降低血浆肾素活性

  D. 排钠利尿,造成体内Na+和水的负 平衡,使细胞外液和血容量减少

  E. 拮抗醛固酮受体

  46. 伴有糖尿病肾病的高血压患者应首选的 降压药是

  A.氢氯噻嗪 B.吲达帕胺

  C.氯沙坦 D.氨氯地平

  E.利血平

  47. 半衰期30〜36小时,最常用于口服的 强心苷是

  A.洋地黄毒苷 B.米力农

  C.多巴酚丁胺 D.毒毛花苷K

  E.地高辛

  48. 抗高血压药物不包括

  A.肾素抑制药

  B. 血管收缩药

  C. 血管紧张素转化酶抑制药

  D. a、p受体阻断药

  E. 利尿药

  49. 伴有脑血管病的高血压患者宜选用

  A.硝苯地平 B.维拉帕米

  C.尼莫地平 D.尼群地平

  E.非洛地平

  50. 卡托普利的主要降压机制是

  A. 抑制血管紧张素转化酶

  B. 促进前列腺素12的合成

  C. 抑制缓激肽的水解

  D. 抑制醛固酮的释放

  E. 抑制内源性阿片肽的水解

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  51. 伴有冠心病的高血压患者宜选用

  A.硝苯地平 B.维拉帕米

  C.尼莫地平 D.尼群地平

  E.非洛地平

  52. 可乐定的降压机制是

  A. 激动中枢突触后膜和外周突触前膜 ct2受体

  B. 激动外周%受体

  C. 影响NA释放

  D. 扩张血管

  E. 阻断ai受体

  53. 对a和b受体均有阻断作用的药物是

  A.酚妥拉明 B.普萘洛尔

  C.拉贝洛尔 D.去甲肾上腺素

  E.哌唑嗪

  54. 对心律失常和高血压均有效的药物是

  A.拉贝洛尔 B.肼屈嗪

  C.普萘洛尔 D.利血平

  E.硝普钠

  55.氯沙坦的降压作用机制是

  A.阻断a受体 B.阻断p受体

  C.阻断AI\受体 D.阻断人凡受体 E.阻断M受体

  56. 硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是

  A. 对血管的直接舒张作用

  B. 产生一氧化氮,使细胞内环磷酸鸟 苷升高

  C. 阻断a肾上腺素受体

  D. 阻断p肾上腺素受体

  E. 阻断钙离子通道

  57. 对肾功能影响较小的抗高血压药是

  A.胍乙啶 B.利血平

  C.卡托普利 D.肼屈嗪

  E. p受体阻断剂

  58. 高血压合并痛风者不宜使用

  A.阿替洛尔 B.依那普利

  C.硝苯地平 D.氢氯噻嗪

  E.哌唑嗪

  59. 患者,男性,51岁。体检诊断为高血 压,并伴有左心室肥厚,该患者最宜服 用的抗高血压药物是

  A.钙拮抗剂 B.利尿药

  C.神经节阻断药 D.中枢性降压药

  E.血管紧张素转化酶抑制剂

  60. 硝酸酿类药物舒张血管的作用机制是

  A. 阻断p受体

  B. 直接作用于血管平滑肌

  C. 促进前列环素的生成

  D. 使一氧化氮产生增加

  E. 阻断Ca2+通道

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  61. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反 应是

  A.心率加快 . B.搏动性头痛

  C.体位性低血压 D.升高眼内压

  E.高铁血红蛋白血症

  62. 硝酸酯类和钙通道阻滞药治疗心绞痛 均能

  A.减慢心率 B.扩张冠状动脉

  C.缩小心室容积 D.降低心肌耗氧量

  E.抑制心肌收缩力

  63. 硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是

  A. 选择性圹张冠脉,增加心肌供血

  B. 阻断p受体,降低心肌耗氧量

  C. 减慢心率,降低心肌耗氧量

  D. 扩张动脉和静脉,降低耗氧量;扩 张冠状动脉和侧支血管,改善局部 缺血

  E. 抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量

  64. 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是

  A. 产生NO,激活腺苷酸环化酶,使细 胞内cAMP升高

  B. 产生NO,激活鸟苷酸环化酶,使细 胞内cGMP升高

  C. 抑制磷酸二酯酶

  D. 激动血管平滑肌上的队受体,使血 管扩张

  E. 作用于平滑肌细胞的钾通道,使其 开放

  65. 患者,女性,49岁。胸闷、气短反复 发作3个月余,休息时突发胸骨后压搾 性疼痛。心电图检查示ST段抬高,诊 断为变异型心绞痛。应首选的药物是

  A.普萘洛尔 B.硝酸甘油

  C.硝苯地平 D.吗啡

  .E.阿司匹林

  66. 不宜用于变异型心绞痛的药物

  A.普萘洛尔 B.硝苯地平

  C.维拉帕米 D.硝酸甘油

  E.硝酸异山梨酯

  67. 抗心绞痛药物的主要目的是

  A.减慢心率 B.缩小心室容积

  C.扩张冠脉 D.降低心肌耗氧量

  E.抑制心肌收缩力

  68. 关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述, 错误的是

  A. 降低LDL-C的作用最强

  B. 具有良好的调血脂作用

  C. 主要用于高脂蛋白血症

  D. 促进血小板聚集和减低纤溶活性

  E. 对肾功能有一定的保护和改善作用

  69. 他汀类药物不用于

  A. 2型糖尿病引起的高胆固醇血症

  B. 肾病综合征引起的高胆固醇血症

  C. 杂合子家族性高脂蛋白血症

  D. 高三酰甘油血症

  E. 预防心脑血管急性事件

  70. 考来替泊的降脂作用机制主要是

  A.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

  B. 抑制脂肪分解

  C. 增加脂蛋白酶活性

  D. 抑制细胞对LDL的修饰

  E. 抑制肝脏胆固醇转化

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  71. 不能用于治疗II a型高脂血症的药物是

  A.辛伐他汀 B.洛伐他汀

  C.普伐他汀 D.烟酸

  E.吉非贝齐

  72. 治疗高胆固醇血症首选

  A.氯贝丁酯 B.考来烯胺

  C.洛伐他汀 D.苯扎贝特

  E.烟酸

  73. 可明显降低血浆胆固醇的药物是

  A.烟酸

  B. 苯氧酸类

  C. 多烯脂肪酸类

  D. HMG-CoA还原酶抑制剂

  E. 抗氧化剂

  74.抑制HMG - CoA还原酶的药物是

  A.普罗布考 B.考来烯胺

  C.烟酸 D.洛伐他汀

  E.氯贝丁酯

  75.以降低三酰甘油为主要治疗目标时,首 选的调血脂药是

  A.非诺贝特 B.依折麦布

  C.辛伐他汀 D.瑞舒伐他汀

  E.阿昔莫司

  76. 可导致间质性肺炎或肺纤维化的抗心律 失常药物是

  A.腺苷 B.利多卡因

  C.胺碘酮 D.普萘洛尔

  E.维拉帕米

  77. 维拉帕米的作用机制是

  A.降低窦房结和房室结的自律性 B.增加心肌收缩力

  C. 升高血压

  D. 直接抑制Na+内流

  E. 促进Ca2+内流

  78. 不属于普罗帕酮作用特点的是

  A. 阻滞Na+内流,降低自律性

  B. 弱的p肾上腺素受体拮抗作用

  C. 有普鲁卡因样局麻作用

  D. 抑制钾通道,相对延长有效不应期

  E. 降低0相去极化速度和幅度,减慢 传导

  79. 地高辛对心脏的作用不包括

  A. 抑制左心室肥厚

  B. 降低自律性

  C. 减慢传导

  D. 减慢心率

  E. 加强心肌收缩力

  80. 关于强心苷作用特点的描述,正确的是

  A. 其极性越大,口服吸收率越高

  B. 安全范围小,易中毒

  C. 可用于室性心动过速

  D. 具有正性频率作用

  E. 强心苷的作用与交感神经递质及其 受体有关

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  81. 通过非竞争性抑制肾上腺素p受体治疗心绞痛的药物是

  A.洋地黄毒苷B..米力农

  C.卡托普利 D.普萘洛尔

  E.氯沙坦

  82. 男,58岁,因2天前突然严重头痛,恶 心,呕吐,伴有颈项强直而入院。穿刺 检查证明脑压增高,除一般治疗外,为 防治脑血管痉挛,宜选用

  A.硝苯地平 B.维拉帕米

  C.地尔硫革 D.尼卡地平

  E.氟桂利嗪

  83. 具有预防和逆转血管平滑肌增厚及左心 室肥厚的抗高血压药物是

  A.呋塞米 B.卡托普利

  C.阿利克伦 D.氨氯地平

  E.哌嗤嘻

  84. 肾素抑制剂的作用机制不包括

  A. 作用于RASS初始环节,减少血管紧 张素原向血管紧张素E的转化

  B. 呈剂量依赖性地降低肾素活性

  C. 可降低血浆和尿液的醛固酮水平

  D. 促进尿钠排泄

  E. 促进尿钾排泄

  85. 首次给药可致严重的直立性低血压的抗 高血压药是

  A.普萘洛尔 B.氯沙坦

  C.哌唑嗪 D.硝普钠

  E.可乐定

  86. 硝酸酯类药物扩张血管是通过

  A. 产生一氧化氮,使细胞内环磷酸鸟 势升高

  B. 阻滞Ca2+通道

  C. 促进前列环素的生成

  D. 直接作用于血管平滑肌

  E. 阻断p受体

  87. 普萘洛尔与硝酸甘油合用的优点不包括

  A. 普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反 射性心率加快

  B. 协同降低心肌耗氧量

  C. 侧支血流量增加

  D. 心内外膜血流比例降低

  E. 硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的 心室容积

  88. 硝酸甘油剂量过大易引起的副作用是

  A. 高铁血红蛋白血症

  B. 溶血性贫血 C.体位性低血压

  D.头痛 E.眼内压升高

  89. 硝酸甘油没有下列哪一种作用

  A.扩张容量血管B.减少回心血量

  C. 增加心率 D.降低心肌耗氧量

  E.增加心室壁张力

  90.洋地黄的主要适应证不包括

  A. 急、慢性充血性心力衰竭

  B. 阵发性室上性心动过速

  C. 房室传导阻滞

  D. 心房扑动

  E. 快速性心房颤动

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  91. 一位70岁高血压男性患者,尿常规提 示有尿蛋白(+ + ),对该患者首选的 降压药是

  A. 苯磺酸氨氯地平片

  B. 硝苯地平缓释片

  C. 酒石酸美托洛尔片

  D. 氢氯噻嗪片

  E. 缬沙坦片

  92. 关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述, 错误的是

  A. 适用于治疗与交感神经兴奋有关的 心律失常

  B. 对一般室性心律失常无效

  C. 对室性和室上性心律失常都有效

  D. 主要通过阻断p受体对心脏产生 作用

  E. 高浓度时有膜稳定作用

  93. 下列哪种强心苷在静脉给药时起效最快

  A.地高辛 B.洋地黄毒苷

  C.铃兰毒苷 D.去乙酰毛花苷

  E.毒毛花苷K

  94. 硝酸甘油的药理作用不包括

  A.扩张容量血管 B.减少回心血量

  C.增加心率 D.增加心室壁张力

  E.降低心肌耗氧量

  95. 以下哪项不属于硝酸酯类药物的使用禁 忌证

  A. 急性前壁心肌梗死

  B. 收缩压<90mmHg的严重低血压

  C. 肥厚性梗阻型心肌病

  D. 重度主动脉瓣和二尖瓣狭窄

  E. 对硝酸酯过敏.

  96. 地高辛适用于

  A.心律失常

  B. 心力衰竭伴有快速心室率的心房颤 动的心功能不全

  C. 急性心力衰竭

  D. 肺源性心脏病

  E. 心肌严重缺血

  97. 地高辛的中毒血清浓度为

  A. > 2ng/ml B. >5ng/ml

  C. > 20ng/ml D. > 50ng/ml

  E. >100ng/ml

  98. 关于他汀类药物降脂特点的描述,错误 的是

  A. 降低血总胆固醇(TC)

  B. 降低血低密度脂蛋白固醇(LDL-ch)

  C. 较弱的降低三酰甘油(TG)的作用

  D. 降低高密度脂蛋白固醇(HDL-ch) E.升高高密度脂蛋白固醇(HDL-ch)

  99. 对羟甲基戊二酰辅酶A (HMC-CoA) 还原酶抑制作用最强的是

  A.辛伐他汀 B.普伐他汀

  C.洛伐他汀 D.阿托伐他汀

  E. 氟伐他汀

  100. 给药时间不受限制的他汀类药物是

  A.辛伐他汀 B.普伐他汀

  C.洛伐他汀 D.阿托伐他汀

  E.氟伐他汀

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  参考答案

  1. D 2. B 3. C 4. C 5. E 6. A 7. C 8. C 9. E 10. D

  11. A 12. B 13. E 14. D 15. C 16. E 17. D 18. D 19. C 20. D

  21. E 22. A 23. B 24. B 25. E 26. B 27. D 28. C 29. B 30. D

  31. D 32. E 33. C 34. C 35. D 36. D 37. B 38. C 39. E 40. B

  41. C 42. B 43. B 44. B 45. B 46. C 47. E 48. B 49. C 50. A

  51. A 52. A 53. C 54. C 55. C 56. B 57. D 58. D 59. E 60. D

  61. E 62. D 63. D 64. B 65. C 66. A 67. D 68. D 69. D 70. A

  71. E 72. C 73. D 74. D 75. A 76. C 77. A 78. C 79. A 80. B

  81. D 82. E 83. B 84. E 85. C 86. A 87. D 88. A 89. E 90. C

  91. E 92. C 93. E 94. D 95. A 96. B 97. A 98. D 99. D 100. D

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